Sancionada lei que amplia acesso das mulheres ao exame de mamografia fornecido pelo SUS

 

Foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira, 19 de dezembro, a Lei nº 15.284, que fortalece o acesso das mulheres ao exame de mamografia fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Assinada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva e pelos ministros Alexandre Padilha (Saúde), Macaé Evaristo (Direitos Humanos e da Cidadania) e Márcia Lopes (Mulheres), a nova lei altera a Lei nº 11.664, de 29 de abril de 2008, que dispõe sobre a efetivação de ações de saúde que assegurem a prevenção, a detecção, o tratamento e o seguimento dos cânceres do colo uterino, de mama e colorretal no âmbito SUS. Agora, o texto determina que o exame de mamografia será garantido a todas as mulheres a partir dos 40 anos, conforme diretrizes do Ministério da Saúde, que poderão estender o procedimento a outras faixas etárias.

A garantia ao exame se dará mesmo que as mulheres não apresentem sinais ou sintomas de câncer. A faixa etária dos 40 aos 49 anos concentra 23% dos casos da doença e a detecção precoce aumenta as chances de cura.

Garantir a mamografia a partir dos 40 anos no SUS é uma decisão histórica. Estamos ampliando o acesso ao diagnóstico precoce em uma faixa etária que concentra quase um quarto dos casos de câncer de mama”

Alexandre Padila, ministro da Saúde

“Garantir a mamografia a partir dos 40 anos no SUS é uma decisão histórica. Estamos ampliando o acesso ao diagnóstico precoce em uma faixa etária que concentra quase um quarto dos casos de câncer de mama. Enquanto alguns países erguem barreiras e restringem direitos, o Brasil dá o exemplo ao priorizar a saúde das mulheres e fortalecer o sistema público”, afirmou o ministro Alexandre Padilha, no final de setembro, quando o Governo do Brasil anunciou uma série de medidas no campo da saúde, entre elas a que hoje foi oficializada com a publicação da norma.

A recomendação para as mulheres a partir dos 40 anos é que o exame de mamografia seja feito sob demanda, em decisão com o profissional de saúde. A paciente deve ser orientada sobre os benefícios e desvantagens de fazer o rastreamento. Mulheres nesta idade tinham dificuldade com o exame na rede pública de saúde em função da avaliação de histórico familiar ou necessidade de já apresentar sintomas. Apesar disso, as mamografias no SUS em pacientes com menos de 50 anos representam 30% do total, equivalente a mais de 1 milhão em 2024.

PRÁTICAS INTERNACIONAIS — A ampliação do acesso à mamografia aproxima o Brasil de práticas internacionais, como as adotadas na Austrália, e reforça o compromisso em garantir diagnóstico precoce e cuidado integral às mulheres brasileiras. O câncer de mama é o mais comum e o que mais mata mulheres, com 37 mil casos por ano.

AMPLA COBERTURA — Em 2024, o Sistema Único de Saúde (SUS) realizou aproximadamente 4 milhões de mamografias para rastreamento e 376,7 mil exames diagnósticos. Esses números refletem a manutenção de uma ampla cobertura no país, reforçando a importância do rastreamento e do diagnóstico precoce para salvar vidas e garantir mais qualidade na atenção à saúde das mulheres.




HIV/Aids: especialistas explicam a importância da testagem e do diagnóstico precoce

 

São Paulo, dezembro de 2025 – A campanha Dezembro Vermelho, dedicada à conscientização sobre o HIV/Aids e outras ISTs, chega neste ano em um cenário de estabilidade nos novos diagnósticos, mas alerta sobre a necessidade de avançar na prevenção.       

De acordo com o Boletim Epidemiológico HIV e Aids 2024, do Ministério da Saúde, o Brasil já contabilizou 1.165.599 casos de Aids desde 1980, com média anual de 36 mil novos registros nos últimos cinco anos.      

Para Paulo Antônio de Carvalho, infectologista do Hospital Estadual de Franco da Rocha, gerenciado pelo CEJAM – Centro de Estudos e Pesquisas “Dr. João Amorim”, em parceria com a Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES-SP), a procura pelos serviços de testagem tem aumentado, especialmente entre pessoas que passaram por situações recentes de risco, o que representa um comportamento positivo. Ainda assim, ele avalia que esse movimento precisa ganhar força para acelerar a detecção precoce “O Brasil teve uma melhora significativa no acesso ao tratamento, mas a estabilidade nos novos casos mostra que a prevenção primária precisa ser intensificada”, afirma. 

O especialista ainda explica que parte das dúvidas do público está relacionada à chamada janela imunológica, período entre a infecção e a capacidade dos testes detectarem o vírus. Ele esclarece que os exames de quarta geração, hoje os mais usados, permitem diagnóstico entre 15 e 30 dias após a exposição.  

“Os autotestes têm uma janela maior, em torno de 90 dias, e isso precisa ser compreendido para que ninguém descarte uma infecção antes do prazo adequado”. O médico destaca que os testes rápidos oferecem precisão equivalente à dos exames laboratoriais, e que erros de interpretação acontecem quando resultados não reagentes são obtidos dentro desse intervalo. 

A busca por atendimento logo após uma exposição é importante para avaliar o uso da PEP (profilaxia pós-exposição). “A PEP, que é o uso de medicamentos antirretrovirais logo após a exposição ao vírus, funciona melhor quando iniciada imediatamente, e deve ser seguida por 28 dias. Iniciar depois de 72 horas reduz significativamente a eficácia”, explica.  

Já a PrEP (uso de medicamentos antirretrovirais pré-exposição), utilizada de forma contínua ou sob demanda, é descrita por ele como ferramenta fundamental para populações de maior vulnerabilidade, desde que usada da forma correta. “Um dos erros mais comuns é achar que a PrEP substitui a camisinha, mas essa ideia é equivocada. Ela é eficaz contra o HIV, mas não previne outras ISTs, que seguem exigindo proteção adicional.”      

O infectologista comenta que, com os avanços no tratamento, a queda da carga viral costuma ser rápida entre pacientes com boa adesão, e a maioria atinge carga viral indetectável entre 90 e 180 dias. “A adesão diária é o ponto-chave. Os medicamentos atuais são potentes e seguros, mas precisam ser tomados corretamente.”      

 Ele lembra que, mantida a indetectabilidade por pelo menos seis meses, a pessoa não transmite o HIV por via sexual, conceito respaldado por estudos internacionais. “É um dado que muda vidas e relacionamentos, porque reduz o estigma e evidência que é possível viver com qualidade.” 

Mesmo após atingir carga viral indetectável, o acompanhamento ambulatorial deve continuar. O seguimento inclui exames periódicos, avaliação de possíveis comorbidades e rastreamento de outras infecções. “O tratamento do HIV não termina quando a carga viral zera. O cuidado é contínuo”, afirma. 

Para ele, a campanha do Dezembro Vermelho tem papel importante ao ampliar informações sobre testagem, prevenção e tratamento. “Com informação clara, acesso aos serviços e adesão, conseguimos evitar casos novos e melhorar a vida de quem já vive com HIV.”      

Porta de entrada para prevenção e acolhimento      

A Atenção Primária segue sendo o primeiro contato para pessoas que buscam orientação após uma exposição ao HIV ou apresentam sintomas compatíveis com ISTs.  

Em unidades básicas de saúde e prontos atendimentos, os primeiros sinais aparecem em queixas variadas. A clínica geral Juliana Almeida, que atua na UPA Campos dos Alemães, gerida pelo CEJAM em parceria com a prefeitura de São José dos Campos, explica que a equipe identifica sinais de HIV a partir de relatos de feridas, corrimentos, verrugas, alterações urinárias e outros sintomas associados.  

“Também chamam atenção a febre persistente, linfonodos aumentados e quadros que lembram a síndrome retroviral aguda. Quando isso vem depois de uma exposição recente, o alerta aumenta”, diz. 

Segundo ela, o acolhimento inicial é decisivo para que o paciente fale sobre suas práticas     . “A Atenção Primária trabalha com acolhimento e sem julgamentos, o que facilita para que o paciente relate espontaneamente seus riscos”. Esse ambiente é o que permite identificar casos que, de outra forma, poderiam não chegar aos serviços especializados. 

O fluxo clínico segue protocolos nacionais, com oferta de teste rápido já na primeira visita, mesmo quando o usuário ainda está dentro da janela imunológica. A especialista aponta que a conduta inclui o monitoramento ao longo das semanas seguintes.  

As ações educativas também fazem parte do cotidiano da atenção primária, com distribuição de preservativos, conversas em salas de espera e atividades em escolas. Dra. Juliana destaca a importância de discutir o tema. “A comunicação é feita de forma acessível e livre de estigma, sempre reforçando direitos e autonomia do usuário.”      

Quando o resultado é positivo, o acolhimento imediato é decisivo para evitar rupturas emocionais. “Fazemos escuta ativa e explicamos de forma clara o diagnóstico e o tratamento. É um momento muito sensível”, relata. Embora o paciente seja encaminhado ao centro de referência, a Atenção Primária continua presente nos retornos e no acompanhamento de rotina. “Falamos sobre adesão, carga viral indetectável e prevenção combinada, sempre enfatizando que indetectável é igual a intransmissível.” 

Para alcançar populações vulneráveis, as unidades utilizam busca ativa, parcerias comunitárias e ações territorializadas. “As estratégias mais eficazes são as que chegam aonde a pessoa está, com orientação correta e sem estigma.”, conclui. 

Sobre o CEJAM  

O CEJAM – Centro de Estudos e Pesquisas “Dr. João Amorim” é uma entidade filantrópica e sem fins lucrativos. Fundada em 1991, a Instituição atua em parceria com o poder público no gerenciamento de serviços e programas de saúde em São Paulo, Rio de Janeiro, Mogi das Cruzes, Campinas, Carapicuíba, Barueri, Franco da Rocha, Guarulhos, Santos, São Roque, Lins, Assis, Ferraz de Vasconcelos, Pariquera-Açu, Itapevi, Peruíbe e São José dos Campos.  

A organização faz parte do Instituto Brasileiro das Organizações Sociais de Saúde (IBROSS), e tem a missão de ser instrumento transformador da vida das pessoas por meio de ações de promoção, prevenção e assistência à saúde.  

O CEJAM é considerado uma Instituição de excelência no apoio ao Sistema Único de Saúde (SUS), tendo conquistado, em 2025, a certificação Great Place to Work. O seu nome é uma homenagem ao Dr. João Amorim, médico obstetra e um dos fundadores da Instituição.  

No ano de 2025, a organização lança a campanha “365 novos dias de saúde, inovação e solidariedade”, reforçando seu compromisso com os princípios de ESG (Ambiental, Social e Governança).

Siga o CEJAM nas redes sociais (@cejamoficial) e acompanhe os conteúdos divulgados no site da instituição.




ANVISA aprova Metalyse® 25mg da Boehringer Ingelheim para o tratamento de AVC isquêmico agudo

 

 

São Paulo, 17 de dezembro de 2025 – A Boehringer Ingelheim anuncia a aprovação de Metalyse® 25mg (tenecteplase) pela Anvisa em 8 de dezembro para o tratamento de pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo (AVCi)1. O AVC é uma emergência médica em que atendimento rápido faz diferença: durante os primeiros 60 minutos após o início dos sintomas, conhecidos como “Hora de Ouro”, o cérebro pode perder até 1,9 milhão de neurônios por minuto². A intervenção rápida aumenta significativamente as chances de recuperação³⁻⁴.

O diferencial está na sua administração por bolus único intravenoso, realizada em 5 a 10 segundos5, o que permite maior agilidade no atendimento hospitalar e simplifica o fluxo de tratamento. Estudos clínicos demonstram que a molécula tem eficácia comprovada e perfil de segurança consistente no tratamento do AVC isquêmico agudo⁷-8.

Sua aplicação também está associada à redução de tempos críticos de atendimento, como o intervalo entre a chegada ao hospital e o início do tratamento (porta-agulha)⁸⁻⁹, a melhora da eficiência e ajuda na otimização de recursos hospitalares¹¹⁻¹³.

“A aprovação de Metalyse® para AVC reflete nosso compromisso em ampliar o acesso a terapias inovadoras que salvam vidas. A facilidade de aplicação representa um avanço importante para acelerar o cuidado e aumentar as chances de recuperação dos pacientes”, afirma Dra. Thais Melo, Diretora Médica e de Acesso a Mercado da Boehringer Ingelheim no Brasil.

O uso do medicamento já é endossado pela European Stroke Organisation e por outras sociedades médicas internacionais como uma alternativa segura e eficaz para pacientes elegíveis tratados dentro de até 4,5 horas do início dos sintomas¹⁰⁻¹².

Com a aprovação da agência reguladora, o medicamento passa a integrar as opções de tratamento padrão de trombólise intravenosa em pacientes elegíveis com acidente vascular cerebral isquêmico agudo. O medicamento já é aprovado para o tratamento trombolítico do infarto agudo do miocárdio, sendo recomendado iniciar o tratamento o mais rápido possível após o início dos sintomas13.

Referências bibliográficas:

  1. BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria nº 223, de 04 de dezembro de 2025. Diário Oficial da União: seção 1, Brasília, DF, p. 205, 12 dez. 2025.
  2. Saver JL. Stroke 2006; 37: 263-266.
  3. Saver JL, et al. Stroke 2010; 41(7): 1431-1439.
  4. Advani R, et al. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2017 May 22; 25(1): 54.
  5. Resumo das Características do Produto de Metalyse®.
  6. Menon BK, et al. Lancet 2022; 400: 161-169.
  7. Bivard A, et al. Lancet Neurol. 2022; 21: 520-27.
  8. Mahawish K, et al. Stroke 2021; 52: e590-e593.
  9. Alamowitch S, et al. Eur Stroke J. 2023; 8(1): 8-54.
  10. Warach SJ and Saver JL. JAMA Neurol. 2020;77(10): 1203-1204.
  11. Heran M, et al. Can J Neurol Sci. 2022; 19: 1-94.
  12. Stroke Foundation. Diretrizes clínicas para tratamento de AVC de 2017. Disponível em: informme.org.au/Guidelines/Clinical-Guidelines-for-Stroke-Management. Acessado em 5 set. 2022.
  13. Boehringer Ingelheim. Metalyse® – Profissional da Saúde. Disponível em: https://www.boehringer-ingelheim.com.br/pdf/metalyse-profissional-da-saude.pdf. Acesso em: 10 de setembro de 2025.



Vacina do Butantan contra a dengue reduz carga viral e pode frear transmissão da doença

Karina Toledo | Agência FAPESP – Estudo recém-publicado na revista The Lancet Regional Health – Americas mostra que a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan é capaz de frear a replicação do vírus quando a infecção ocorre – os chamados breakthrough cases (casos de escape vacinal). Para o paciente, dizem os autores, isso pode representar sintomas menos graves e menor risco de complicações. Do ponto de vista da saúde pública, uma baixa carga viral está associada a uma redução no risco de transmissão do vírus para os mosquitos.

“Esse dado preliminar sugere que a vacinação pode ter um efeito importante na circulação do vírus, ajudando a minimizar novos surtos da doença. Mas é algo que ainda precisamos confirmar com novos estudos”, afirma Maurício Lacerda Nogueira, professor da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp) e autor correspondente do artigo. O estudo contou com a participação de Esper Kallás, diretor do Instituto Butantan que esteve à frente dos testes clínicos da vacina.

Desenvolvida com apoio inicial da FAPESP, a Butantan-DV foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no fim de novembro e deve começar a ser oferecida na rede pública de saúde em 2026 para pessoas entre 12 e 59 anos. Dados da terceira fase de testes clínicos, com mais de 16 mil voluntários de 14 Estados brasileiros, indicam que o imunizante tem 74,7% de eficácia geral, 91,6% de eficácia contra a dengue grave e 100% de eficácia contra hospitalizações por dengue.

A pesquisa liderada por Nogueira e apoiada pela FAPESP foi feita com amostras de sangue de participantes do estudo clínico de fase 3. Foram analisadas 365 amostras positivas para o vírus (sorotipos 1 e 2, que estavam em circulação entre 2016 e 2021, quando ocorreu a fase 3), divididas em dois grupos: o dos vacinados e o de indivíduos que receberam placebo. O objetivo foi analisar a diversidade genética do vírus e compará-la entre vacinados e não vacinados.

Foram sequenciados os genomas virais completos de 160 amostras e, com os dados, foi montada a “árvore genealógica” do vírus (análise filogenética). “Uma das dúvidas que buscamos responder é se haveria alguma linhagem viral associada ao escape vacinal, ou seja, se a vacina estaria protegendo apenas contra algumas linhagens e deixando escapar outras. E vimos que isso não estava acontecendo. As cepas eram as mesmas nos dois grupos analisados”, conta Nogueira.

Outro objetivo foi verificar se a vacina estaria exercendo uma pressão seletiva sobre o patógeno, isto é, favorecendo o surgimento de variantes capazes de driblar os anticorpos induzidos pela vacina. Com auxílio de modelos computacionais, os pesquisadores analisaram as mutações que estavam ocorrendo dentro de cada participante. Os dados indicam que não houve diferença nas taxas de mutação entre vacinados e não vacinados.

Ao olhar a diversidade genética do vírus dentro de cada indivíduo, por meio de uma técnica conhecida como deep sequencing, os cientistas concluíram que – ao menos neste primeiro momento do ensaio clínico – o sistema imune treinado pela vacina não estava selecionando variantes raras ou perigosas dentro do organismo dos imunizados. “Este é mais um dado que mostra a segurança e a eficácia dessa vacina”, afirma Nogueira.

Contexto epidemiológico

Considerada uma região hiperendêmica para dengue, no Brasil é comum que diversas linhagens do vírus circulem simultaneamente. Em 2024, quando ocorreu a maior epidemia da história do país, com mais de 6 milhões de casos e 6 mil mortes confirmadas, os sorotipos predominantes foram o DENV-1 e o DENV-2.

No estudo agora publicado, os autores analisaram a circulação viral durante toda a fase 3 dos testes clínicos da Butantan-DV (2016-2021). Os sorotipos predominantes foram o DENV-1 e o DENV-2, motivo pelo qual a análise filogenética se concentrou neles. Casos de DENV-3 e DENV-4 foram raros nesses cinco anos e, segundo os autores, a eficácia da Butantan-DV contra esses sorotipos continuará sendo avaliada em estudos futuros, à medida que novos dados se tornem disponíveis.

O artigo Dengue virus genetic diversity in unvaccinated and vaccinated dengue-infected individuals: an observational analysis of the Butantan-DV phase 3 trial in Brazil pode ser lido em: www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667193X25003205?via%3Dihub.




Santa Casa agradece empenho das equipes no Mutirão Nacional de Cirurgias dos Hospitais Filantrópicos

 

A Santa Casa concluiu, nos dias 13 e 14, sua participação no Mutirão Nacional de Cirurgias dos Hospitais Filantrópicos, uma mobilização que reuniu instituições de todo o país com o objetivo de ampliar o acesso às cirurgias eletivas e reduzir o tempo de espera de pacientes atendidos pelo SUS.

Ao longo dos dois dias, foram cerca de 90 pacientes atendidos, em procedimentos realizados nas especialidades de Otorrinolaringologia, Ginecologia, Cirurgia Geral, Cirurgia Pediátrica, Urologia, Ortopedia e Oftalmologia. Todos os atendimentos beneficiaram pacientes previamente regulados pelo município, já avaliados e com exames pré-operatórios concluídos, garantindo segurança, organização e eficiência em todo o processo.

O sucesso da ação foi resultado do trabalho integrado de toda a equipe da Santa Casa de Assis. Desde a recepção, passando pelos setores de internação, centro cirúrgico, enfermagem, laboratório, farmácia, higienização, hotelaria, administrativo e demais áreas de apoio, cada colaborador teve um papel fundamental para que o mutirão acontecesse de forma acolhedora e resolutiva.

Um agradecimento especial é direcionado aos médicos participantes, que prontamente se colocaram à disposição e contribuíram com dedicação e compromisso para a realização dos procedimentos, reforçando o papel essencial do corpo clínico na missão assistencial da Instituição.

A ação integra uma iniciativa da Confederação das Santas Casas e Hospitais Filantrópicos (CMB), em parceria com o Ministério da Saúde, com apoio do Conass, Conasems, Fehosp e federações estaduais, mobilizando centenas de hospitais filantrópicos em todo o Brasil.

Ao participar do Mutirão Nacional de Cirurgias, a Santa Casa de Assis reafirma a humanização do cuidado, a qualidade da assistência e o fortalecimento da rede pública de saúde, cumprindo sua missão de acolher, cuidar e transformar a vida de milhares de pessoas por meio do SUS.




O que fazer em caso de picada de aranha em crianças?

 

A picada de aranha em crianças exige atenção imediata. Embora a maioria das espécies não ofereça risco grave, algumas são consideradas de importância médica, pois têm venenos que podem prejudicar a saúde. Atualmente, o Ministério da Saúde alerta que as aranhas respondem como o segundo maior causador de envenenamento por animais peçonhentos no Brasil, atrás apenas dos escorpiões. Por isso, o Pequeno Príncipe, que é o maior e mais completo hospital pediátrico do país, alerta para a importância de pais e responsáveis estarem atentos aos sinais que podem indicar uma picada.

De acordo com a dermatologista pediátrica Flavia Prevedello, do Hospital, as crianças são mais vulneráveis devido ao menor peso corporal, o que aumenta a concentração do veneno no organismo. “Dependendo da espécie envolvida e quantidade de veneno introduzido, elas podem ter sintomas sistêmicos. Por isso, qualquer suspeita deve ser avaliada em pronto-atendimento com urgência”, alerta.

Quais são as aranhas mais perigosas no Brasil?

Segundo o Ministério da Saúde, três grupos de aranhas causam acidentes graves no Brasil: aranha-armadeira (Phoneutria), aranha-marrom (Loxosceles) e viúva-negra (Latrodectus).

A aranha-armadeira é considerada a mais agressiva e tem a picada dolorosa, bem como a viúva-negra. Já a aranha-marrom não é agressiva e pica quando é pressionada — frequentemente dentro de roupas, toalhas, sapatos ou roupas de cama.

As aranhas Phoneutria e Loxosceles, antes restritas às matas, passaram a ocupar ambientes urbanos e residências, enquanto as Latrodectus vivem em áreas abertas nas cidades, permanecendo em suas teias e caindo ao solo quando perturbadas.

Como identificar picada de aranha em crianças?

A intensidade das reações está diretamente ligada à dose de veneno introduzida, podendo causar:

  • dor no local (intensa nas picadas de armadeira e viúva-negra);
  • lesão arroxeada que piora em 24h–72h, com risco de necrose (característica da aranha-marrom);
  • vermelhidão e inchaço;
  • vômitos e sudorese;
  • tremores ou espasmos musculares;
  • agitação, mal-estar ou sonolência.

ATENÇÃO! Em caso de emergência, entre em contato com o SAMU (192) ou com o Corpo de Bombeiros (193). Além disso, o Centro de Informação e Assistência Toxicológica (CIATox) dispõe de médicos e enfermeiros que prestam orientações, em casos de acidentes com animais peçonhentos e outras intoxicações, por meio do telefone 0800 644 6774.

O que fazer em caso de picada de aranha em crianças?

Ao perceber-se uma picada de aranha em crianças, a dermatologista orienta algumas ações:

  • lave o local com água e sabão;
  • coloque uma compressa fria sobre o local para aliviar a dor;
  • procure imediatamente uma unidade de pronto-atendimento;
  • fotografe ou informe ao profissional de saúde o máximo possível de características, como tipo, cor e tamanho.

Além disso, a especialista pontua que o soro antiaracnídico é indicado sempre que houver manifestações sistêmicas. Já a atualização da vacina antitetânica deve ser feita conforme orientação médica.

Como evitar picadas de aranha?

As aranhas costumam abrigar-se em locais escuros e pouco movimentados, como frestas, entulhos, pilhas de madeira, folhas acumuladas, roupas e calçados guardados. Para reduzir o risco de acidentes, siga as recomendações da especialista:

  • mantenha quintais e ambientes limpos e sem entulhos;
  • vede frestas, buracos e ralos;
  • verifique roupas e calçados antes de usar;
  • afaste berços e camas das paredes;
  • não deixe roupas de cama encostando no chão;
  • em áreas externas, use calçados fechados e roupas que protejam a pele.



CEJAM assume gestão plena do Hospital Regional de Assis e projeta avanços em qualidade e integração da rede de saúde

São Paulo, dezembro de 2025 – O Centro de Estudos e Pesquisas Dr. João Amorim (CEJAM) assumiu, em outubro, a gestão plena do Hospital Regional de Assis, unidade da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES-SP). Desde março, o CEJAM já vinha atuando na gestão da Unidade de Alta Complexidade em Oncologia (UNACON), Clínica Médica, Clínica Cirúrgica e do Pronto-Socorro Referenciado. A partir de agosto, houve expansão nas contratações das equipes médica e de enfermagem para os setores de UTI Adulto, UTI Infantil e Centro Cirúrgico. Agora, a organização passa a administrar toda a estrutura do hospital, incluindo a gestão administrativa, financeira, de recursos humanos, processos assistenciais e infraestrutura.

Segundo Adriana Alvares, Gerente Técnico Regional do CEJAM, a ampliação do escopo marca uma nova fase para o hospital e para os municípios da região. “A gestão plena nos permite ter uma visão integrada de toda a operação, o que favorece a otimização de fluxos, a padronização de protocolos e a elevação da qualidade do atendimento. Nosso compromisso é com a eficiência e com o cuidado humanizado”, afirma.

A unidade é referência para 25 municípios das regiões de saúde de Assis e Ourinhos, que somam 494.743 habitantes, segundo o Censo 2025. Além disso, integra a Rede Regional de Atenção à Saúde (RRAS 10), que abrange as regiões de Adamantina, Marília, Tupã, Ourinhos e Assis.

Com a nova gestão, a expectativa é ampliar e aprimorar os serviços já oferecidos à população. O hospital conta atualmente com especialidades como Ortopedia, Infectologia, Urologia, Cirurgia Geral, Neurocirurgia, Clínica Médica, Otorrinolaringologia, Cardiologia, Endocrinologia Infantil, Cirurgia Vascular, Hepatologia e Cirurgia Pediátrica, além de equipes multiprofissionais formadas por fisioterapeutas, assistentes sociais, farmacêuticos, fonoaudiólogos e biomédicos.

A UNACON, já sob responsabilidade do CEJAM, também será incorporada à nova estrutura. “A ideia é fortalecer a integração entre a oncologia e outros setores do hospital, como laboratório e centro cirúrgico, garantindo um cuidado multidisciplinar. O paciente oncológico passa a ser visto de forma integral, considerando não só o tratamento da doença, mas também seu bem-estar psicossocial”, explica Adriana.

Entre as metas traçadas para os primeiros meses de gestão estão a redução das filas de espera para consultas, exames e cirurgias, a melhoria dos indicadores de satisfação dos pacientes e a estabilização operacional da unidade. Para isso, o CEJAM implementa um plano de transição detalhado, com diagnósticos de processos, capacitação das equipes e ações de comunicação interna voltadas à integração entre servidores públicos e colaboradores da organização social.

Adriana enfatiza a importância da harmonização de culturas e processos. “Integramos servidores públicos a uma nova dinâmica de gestão e isso exige escuta ativa, capacitação e diálogo constante. Estamos preparados para conduzir essa mudança com responsabilidade e transparência”, destaca.

Além da reestruturação de fluxos e da modernização administrativa, a gerente aponta que investimentos em tecnologia e infraestrutura também estão previstos. “Queremos que o Hospital Regional de Assis se consolide como um polo de excelência, não apenas na assistência, mas também na gestão e na experiência do paciente”, conclui.

Sobre o CEJAM

O CEJAM – Centro de Estudos e Pesquisas “Dr. João Amorim” é uma entidade filantrópica e sem fins lucrativos. Fundada em 1991, a Instituição atua em parceria com o poder público no gerenciamento de serviços e programas de saúde em São Paulo, Rio de Janeiro, Mogi das Cruzes, Campinas, Carapicuíba, Barueri, Franco da Rocha, Guarulhos, Santos, São Roque, Lins, Assis, Ferraz de Vasconcelos, Pariquera-Açu, Itapevi, Peruíbe e São José dos Campos.

A organização faz parte do Instituto Brasileiro das Organizações Sociais de Saúde (IBROSS), e tem a missão de ser instrumento transformador da vida das pessoas por meio de ações de promoção, prevenção e assistência à saúde.

O CEJAM é considerado uma Instituição de excelência no apoio ao Sistema Único de Saúde (SUS), tendo conquistado, em 2025, a certificação Great Place to Work. O seu nome é uma homenagem ao Dr. João Amorim, médico obstetra e um dos fundadores da Instituição.

No ano de 2025, a organização lança a campanha “365 novos dias de saúde, inovação e solidariedade”, reforçando seu compromisso com os princípios de ESG (Ambiental, Social e Governança).




Saúde aplica testes de doenças sexualmente transmissíveis

 

Nesta quinta-feira (11), a Secretaria Municipal da Saúde, promoveu o Dia D de prevenção, testagem e conscientização no combate ao HIV/AIDS e outras Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) na UDM – Unidade Dispensadora de Medicamentos, das 9 às 13 horas, iniciativa que teve grande adesão de interessados

Foram aplicados testes rápidos para HIV, sífilis e hepatites virais e distribuídos preservativos internos e externos. A ação também contou com orientações sobre prevenção combinada, incluindo o uso de PrEP, PEP e a vacinação.

A equipe de saúde e o GIPA Assis ofereceram aconselhamento pré e pós-teste, garantindo atendimento com sigilo e respeito a todos os participantes.

O Dia D reforçou a importância da detecção precoce das ISTs e da prevenção para a saúde.




A força silenciosa da vitamina D na prevenção e na longevidade

 

 

Segundo um trabalho publicado, o VITAL TRIAL (um dos maiores e mais respeitados estudos, conduzido pelo Brigham and Women’s Hospital, da Harvard Medical School) acompanhou cerca de 25 mil americanos por cinco anos para avaliar os efeitos da suplementação diária de vitamina D₃.).

A Vitamina D não é só essencial para ossos e imunidade, como pode ser uma aliada poderosa na longevidade celular, no apoio a pacientes oncológicos e, potencialmente, na prevenção de novos eventos cardíacos, especialmente em quem já sofreu um infarto

 

Ou seja, uma única substância natural pode influenciar enormemente a saúde.

“A vitamina D continua sendo uma das ferramentas mais subestimadas da medicina preventiva moderna”, explica o Dr. Adriano Faustino, médico nutrólogo, especialista em medicina integrativa e funcional, em geriatria e diretor da Sociedade Brasileira de Medicina da Longevidade (SBML) e da Sociedade Brasileira de Medicina da Obesidade (SBMO).

Benefícios em três grandes pilares:

• Prevenção e evolução do câncer

Pesquisadores observaram que a suplementação de vitamina D não apenas reduz o risco de câncer de cólon surgir, como melhora a resposta ao tratamento em pacientes já diagnosticados. O tempo de sobrevida também apresentou aumento relevante.

“Quando falamos de câncer, qualquer intervenção segura que modifique evolução já é valiosa — e a vitamina D tem mostrado exatamente isso”, reforça o Dr. Adriano Faustino.

• Envelhecimento e proteção dos telômeros

A vitamina D demonstrou atuar na integridade dos telômeros — estruturas celulares diretamente ligadas ao processo de envelhecimento. A preservação dos telômeros desacelera o desgaste natural das células.

“Envelhecimento não é apenas tempo; é biologia. Manter telômeros íntegros é um passo importante para viver mais e melhor”, afirma o especialista.

• Saúde cardiovascular

Talvez o achado mais impressionante: a suplementação diária de 2.000 UI de vitamina D reduziu em até 50% o risco de um segundo infarto em pacientes que já tinham histórico prévio.

“Quem já teve um infarto vive com risco aumentado. Se uma estratégia simples consegue reduzir esse risco pela metade, precisamos olhar para ela com muita seriedade”, destaca o Dr. Faustino.

Os resultados reforçam a importância de compreender doses, segurança e individualização — especialmente para quem já tem diagnóstico prévio ou faz acompanhamento médico.

 

“Vitamina D não é moda; é ciência aplicada. Usada corretamente, ela transforma saúde pública e individual”, conclui o Dr. Adriano Faustino.

 




Santa Casa integra o Mutirão Nacional de Cirurgias

 

A Santa Casa será uma das instituições hospitalares que participará, nos dias 13 e 14 de dezembro, do Mutirão de Cirurgias, uma mobilização nacional que reúne Santas Casas e hospitais filantrópicos de todo o país com o objetivo de ampliar o acesso dos pacientes às cirurgias eletivas e reduzir o tempo de espera por procedimentos essenciais.

A ação é da Confederação das Santas Casas e Hospitais Filantrópicos (CMB), em parceria com o Ministério da Saúde, apoio do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems), da Fehosp e das federações estaduais. A mobilização envolve centenas de instituições em todo o território nacional.

Atendimento exclusivo para pacientes já regulados

Segundo a Santa Casa, as cirurgias serão realizadas exclusivamente com pacientes previamente regulados pela Secretaria Municipal de Saúde, que já passaram por avaliação médica e possuem todos os exames pré-operatórios concluídos, sendo assim os interessados não devem procurar diretamente o hospital na tentativa de participar do mutirão.

Unidades filantrópicas mobilizadas

Durante os dias do mutirão, a Santa Casa ampliará sua capacidade de atendimento com reforço de equipes, horários estendidos e adequação de toda a estrutura necessária para suprir a demanda.

A mobilização segue a proposta nacional de fortalecer o papel das instituições filantrópicas, responsáveis por grande parte da assistência oferecida pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em todo o Brasil.