Podopediatria: por que acompanhar a saúde dos pés das crianças é fundamental
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A Secretaria Municipal da Saúde, realizou terça-feira (2), uma ação de conscientização e testagem rápida de Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), especialmente aos alunos e alunas da melhor idade.
A iniciativa, que acontece após o Dia Mundial de Luta Contra a AIDS (1º de dezembro), tem como objetivo orientar a população sobre o HIV e outras ISTs, como Sífilis e Hepatites B e C.
Segundo a secretaria, as ISTs podem afetar todas as faixas etárias, desde adolescentes até idosos. Informação, prevenção e cuidado são essenciais!
A ação contou com:
• Orientação completa: sessões de aconselhamento sobre prevenção, transmissão e tratamento do HIV e outras ISTs;
• Testagem rápida: Aplicação de testes rápidos de HIV, Sífilis e Hepatites B e C;
• Resultados imediatos: Os testes são realizados com resultado em apenas 15 minutos;
• Aconselhamento profissional: Antes e após os testes, garantindo cuidado, sigilo e orientação individualizada. A realização dos testes esteve a cargo da enfermeira Pamella Cristina da Costa Macedo, da UBS Vila Operária.
Crédito: Getty Images
São Paulo, dezembro de 2025 – A expansão do uso das chamadas “canetas emagrecedoras”, como Ozempic e Mounjaro, tem ampliado o debate sobre medicalização, segurança e limites terapêuticos no tratamento da obesidade no Brasil. Impulsionada pela popularidade entre influenciadores e pelo apelo de resultados rápidos, a busca por esses fármacos cresce de forma acelerada, enquanto especialistas reforçam a necessidade de critérios e acompanhamento especializado.
Dados da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) mostram que a prescrição dessas medicações mais que dobrou nos últimos dois anos. Para profissionais da área, esse movimento revela um descompasso entre o aumento do consumo e a adoção de práticas clínicas adequadas, considerando que a obesidade é uma condição multifatorial que demanda abordagem integrada e sustentada.
A endocrinologista Dra. Patrícia Zach, do Hospital Dia Campo Limpo, unidade gerenciada pelo CEJAM – Centro de Estudos e Pesquisas “Dr. João Amorim”, em parceria com a Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo, explica que a tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, atua simultaneamente nos receptores GIP e GLP-1, contribuindo para controle da glicemia, maior saciedade e melhora de parâmetros metabólicos. O medicamento também retarda o esvaziamento gástrico, favorecendo a redução da ingestão alimentar.
Embora eficazes dentro das indicações estabelecidas, esses fármacos podem provocar efeitos adversos importantes quando utilizados sem supervisão médica ou por pessoas que não se enquadram nos critérios clínicos previstos. Entre os eventos observados, estão náuseas, vômitos, constipação, diarreia, dor de cabeça, reações locais e risco aumentado de pancreatite. A médica também cita reações alérgicas graves, emagrecimento excessivo, queda de cabelo e o efeito sanfona, sobretudo na ausência de mudanças de hábitos.
Dra. Patrícia chama atenção para grupos com maior vulnerabilidade. “Pessoas com histórico de transtornos alimentares podem ter recaídas com o uso desregulado dessas substâncias. A principal preocupação nesses casos é a recidiva de quadros como anorexia”, afirma.
Para a especialista, o uso racional dessas terapias envolve um plano terapêutico contínuo, análise detalhada do histórico clínico e consideração de fatores emocionais e sociais do paciente. “Não existe tratamento milagroso. Cada caso é individual e exige compreensão da dinâmica de vida do paciente”, explica.
Com mais de 22% da população adulta vivendo com obesidade, a médica destaca que esses medicamentos podem ser aliados, mas não substituem estratégias centrais do tratamento, baseadas na mudança sustentável do estilo de vida. “As alternativas prioritárias continuam sendo as modificações de hábitos. Não há sucesso terapêutico sem esse componente, e a atuação de uma equipe multidisciplinar é essencial”, defende.
Ela reforça ainda a necessidade de políticas públicas mais robustas voltadas à prevenção. Para a endocrinologista, iniciativas estruturantes, como estímulo à alimentação saudável e desincentivo ao consumo de alimentos ultraprocessados, são fundamentais para enfrentar o avanço da obesidade no país. “Quando se fala em saúde coletiva, precisamos não só tratar a consequência, que é o aumento do peso, mas tratar a causa. Aqui entra a mudança de hábitos que levam à obesidade, bem como políticas de saúde pública que visem, por exemplo, a redução do preço dos alimentos saudáveis e o aumento do preço de alimentos processados e industrializados, como já acontece no México”, afirma.
Diante de um cenário marcado por desinformação e promessas de resultados imediatos, a orientação profissional permanece, segundo a médica, como o caminho mais seguro. “Obesidade não é falta de vontade. A abordagem deve ser individualizada, baseada em evidências e conduzida com empatia”, conclui.
Sobre o CEJAM
O CEJAM – Centro de Estudos e Pesquisas “Dr. João Amorim” é uma entidade filantrópica e sem fins lucrativos. Fundada em 1991, a Instituição atua em parceria com o poder público no gerenciamento de serviços e programas de saúde em São Paulo, Rio de Janeiro, Mogi das Cruzes, Campinas, Carapicuíba, Barueri, Franco da Rocha, Guarulhos, Santos, São Roque, Lins, Assis, Ferraz de Vasconcelos, Pariquera-Açu, Itapevi, Peruíbe e São José dos Campos.
O Ministério da Saúde iniciou nesta terça-feira (2), a distribuição nacional da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR). O primeiro lote, com 673 mil doses, será enviado a todos os estados. São Paulo receberá 134.555 doses. A imunização, ofertada gratuitamente pelo SUS, é destinada a gestantes a partir da 28ª semana e tem como objetivo reduzir casos de bronquiolite em recém-nascidos. Com a chegada das doses, estados e municípios poderão iniciar a vacinação nos postos de saúde.
“Esse é mais um passo decisivo para proteger gestantes e recém-nascidos de uma das infecções respiratórias mais graves do período neonatal. A chegada dessa vacina é uma novidade e reforça o compromisso do SUS com a prevenção e com o cuidado integral das famílias brasileiras”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
O lote inicial integra a compra de 1,8 milhão de doses feita pela pasta. As entregas seguem calendário pactuado com estados e municípios. O DF é a primeira unidade da federação a receber as doses. Em São Paulo, a previsão é que as vacinas cheguem nesta terça-feira (2). As entregas são feitas por modal aéreo, rodoviário e multimodal, seguindo logísticas de cada estado. O Ministério da Saúde vai garantir o abastecimento necessário para a execução das estratégias locais de vacinação.
A oferta da vacina no SUS, que na rede privada pode custar até R$ 1,5 mil, foi viabilizada por meio de acordo entre o Instituto Butantan e o laboratório produtor, que assegurou a transferência de tecnologia ao Brasil. Com isso, o país passará a fabricar o imunizante, ampliando autonomia e acesso da população a essa proteção.
Importância da vacinação
O Vírus Sincicial Respiratório (VSR) é responsável por cerca de 75% dos casos de bronquiolite e 40% dos casos de pneumonia em crianças menores de dois anos. A vacina oferece proteção imediata aos recém-nascidos, reduzindo hospitalizações.
Em 2025, até a 22 de novembro, o Brasil registrou 43,2 mil casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) causados por VSR. Desses casos, a maior concentração de hospitalizações ocorreu em crianças com menos de dois anos de idade, totalizando mais de 35,5 mil ocorrências, o que representa 82,5% do total de casos de SARG por VSR no período.
Como a maioria dos casos é decorrente de infecção viral, não existe um tratamento específico para a bronquiolite.
incluem: terapia de suporte; suplementação de oxigênio, conforme necessário; hidratação; e uso de broncodilatadores, (substâncias que promovem a dilatação das pequenas vias aéreas nos pulmões), especialmente quando há chiados evidentes.
Quem deve se vacinar?
O grupo prioritário para receber essa vacina são todas as gestantes, a partir da 28ª semana de gravidez. Não há restrição de idade para a mãe. A recomendação é tomar dose única a cada nova gestação.
Com a chegada das doses às Unidades Básicas de Saúde (UBS), o Ministério orienta as equipes a verificarem e atualizarem a situação vacinal das gestantes, incluindo influenza e covid-19, uma vez que a vacina contra o VSR pode ser administrada simultaneamente a esses imunizantes.
A eficácia dessa estratégia foi comprovada em estudos clínicos, como o Estudo Matisse: a vacinação materna demonstrou uma eficácia de 81,8% na prevenção de doenças respiratórias graves causadas pelo VSR nos bebês durante os primeiros 90 dias (três meses) após o nascimento.
O ambulatório oferece atendimento com médico pediatra de segunda a sexta-feira, das 13 às 19 horas.
As crianças podem ser recebidas diretamente no local, sem necessidade de triagem prévia na UPA.
Ampliação da pediatria nas UBSs
A Secretaria Municipal da Saúde divulgará, na próxima semana, as escalas de pediatras nas UBSs, que contarão com plantões semanais e consultas agendadas diretamente nas unidades.
Ministério da Saúde, investe mais de R$ 10 bilhões por ano no Instituto Butantan e, especificamente para a expansão da sua estrutura, incluindo a produção da vacina contra a dengue. Foto: Erasmo Salomão/MS
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apresentou parecer favorável sobre a segurança e eficácia da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. Será o primeiro imunizante 100% nacional para o combate da doença. O termo de compromisso assinado nesta quarta-feira, 26 de novembro, é a etapa final de um longo período de pesquisas e investimentos que teve o apoio do Banco Nacional do Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).
Com a conclusão desta etapa, o Ministério da Saúde fará a inclusão da vacina no calendário nacional para disponibilização exclusiva pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A expectativa é garantir a oferta e ampliar o acesso à vacina em 2026, conforme a capacidade produtiva do laboratório.
Na próxima semana, o Ministério da Saúde levará o tema a um comitê de especialistas e gestores do SUS para definir a estratégia de vacinação e públicos que devem ser priorizados a partir dos resultados do estudo. “A grande novidade agora é termos uma vacina 100% nacional que nos permitirá definir uma estratégia para todo o país de proteção da nossa população. Esta vacina foi desenvolvida pelo Instituto do Butantan a partir de uma parceria articulada pelo Ministério da Saúde com a empresa chinesa WuXi, fundamental para ampliar a capacidade de produção. Sozinho, o Butantan não teria escala para entregar grandes quantidades, mas a parceria torna isso possível, o que permite que, já no ano que vem, a vacina esteja integrada ao Programa Nacional de Imunizações”, afirmou o ministro da Saúde Alexandre Padilha.
O Ministério da Saúde investe mais de R$ 10 bilhões por ano no Instituto Butantan e, especificamente para a expansão da sua estrutura, incluindo a produção da vacina contra a dengue, são mais de R$ 1,2 bilhão pelo Novo PAC Saúde com foco na estrutura produtiva. O Brasil foi o primeiro país a ofertar a vacina no sistema público de saúde.
A pasta distribui vacinas importadas para 2,7 mil municípios. Desde o início da estratégia, mais de 7,4 milhões de doses foram aplicadas no público prioritário para esta vacina. Para 2025, o Ministério da Saúde garantiu 9 milhões de doses da vacina atualmente utilizada, com esquema vacinal que prevê duas aplicações para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. Outras 9 milhões de doses estão previstas para 2027.
AVALIAÇÃO E EFICÁCIA – A nova vacina utiliza a tecnologia de vírus vivo atenuado, que é segura e já utilizada em diversas outras vacinas em uso no Brasil e no mundo. A vacina apresentou uma eficácia global de 74,7% contra dengue sintomática na população de 12 a 59 anos. Isso significa que em 74% dos casos a doença foi evitada por conta da vacina.
Também demonstrou 89% de proteção contra as formas graves e com sinais de alarme, conforme publicação na The Lancet Infectious Diseases.
A indicação aprovada é para pessoas na faixa etária de 12 a 59 anos de idade. Este perfil ainda pode ser ampliado no futuro, a depender de novos estudos apresentados pelo fabricante.
“É fonte de orgulho para a Anvisa avançar com o registro de uma tecnologia desenvolvida e feita no país, pelo Instituto Butantan, uma vacina que vem sendo desenvolvida há algum tempo e teve apoio expressivo do BNDES e do Ministério da Saúde”, ressaltou o diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle.
APOIO DO BNDES – Um marco importante desse processo ocorreu ainda em 2017, quando o BNDES apoiou o Butantan com R$ 97,2 milhões para custeio de ensaios clínicos e construção de uma planta de escalonamento para fornecimento da vacina contra a dengue. Os recursos não reembolsáveis do Fundo Tecnológico do Banco (BNDES Funtec) corresponderam a 31% do investimento total, no valor de R$ 305,5 milhões. Composto de partes do lucro do Banco, o BNDES Funtec apoia projetos de pesquisa aplicada, desenvolvimento tecnológico e inovação.
Em 2008, também com recursos do Funtec, o BNDES já havia aprovado apoio financeiro no valor de R$ 32 milhões à Fundação Butantan para o desenvolvimento de vacinas contra rotavírus, dengue e leishmaniose canina.
O presidente do BNDES, Aloizio Mercadante destacou que a aprovação da vacina contra a dengue pela Anvisa fortalece o SUS e simboliza o compromisso do governo do presidente Lula com a ciência em ciência e a inovação. “O apoio do BNDES ao desenvolvimento da vacina e à infraestrutura do Instituto Butantan mostra como o investimento público de qualidade salva vidas. ‘É uma conquista da ciência brasileira e uma vitória da saúde pública”, afirmou.
COOPERAÇÃO INTERNACIONAL – O registro da vacina contra a dengue é, também, fruto da cooperação estratégica entre Brasil e China.
Em outubro, durante missão oficial, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, visitou a empresa WuXi Vaccines, parceira do Instituto Butantan no desenvolvimento e na futura produção em larga escala do imunizante.
A iniciativa fortalece a estratégia brasileira de inovação em imunobiológicos, com transferência de tecnologia e desenvolvimento conjunto. A vacina protege contra os quatro sorotipos do vírus em dose única, um avanço científico com potencial para transformar o enfrentamento da dengue no país.
CENÁRIO EPIDEMIOLÓGICO – Mesmo com a redução de 75% nos casos de dengue em 2025, em comparação com 2024, o Ministério da Saúde reforça que o combate ao Aedes aegypti deve continuar em todo o país.
Até outubro deste ano, o Brasil registrou 1,6 milhão de casos prováveis de dengue, representando queda de 75% em relação ao mesmo período de 2024. A maior concentração ocorre em São Paulo (55%), seguido de Minas Gerais (9,8%), Paraná (6,6%), Goiás (5,9%) e Rio Grande do Sul (5,2%).
Em relação aos óbitos, que até outubro somaram 1,6 mil, também houve redução de 72% em comparação ao mesmo período de 2024. São Paulo concentra a maior parte das mortes (64,5%), seguido por Paraná (8,3%), Goiás (5,5%), Rio Grande do Sul (3%) e Minas Gerais (8%).
| O Brasil vive um aumento significativo de casos de intoxicação alimentar em 2025. Entre janeiro e agosto, os atendimentos hospitalares por ingestão de alimentos contaminados já somam 64 mil, o que corresponde a 56,6 por cento de todo o volume registrado em 2024, segundo dados obtidos pela CBN junto ao Ministério da Saúde.
Para a especialista em segurança dos alimentos Paula Eloize, o cenário acende um alerta sobre as condições de preparo, armazenamento e comercialização de alimentos no país. “Os números mostram que a população está adoecendo por motivos que poderiam ser evitados. Falta cuidado, falta informação e falta vigilância no ponto certo”, afirma. Dados nacionais reforçam a gravidade da situaçãoA Organização Mundial da Saúde estima que 200 doenças podem ser causadas pela ingestão de alimentos contaminados. Globalmente, há 600 milhões de casos por ano e 420 mil mortes. No Brasil, o problema é subnotificado. Muitos casos nunca chegam ao sistema de saúde porque os sintomas se confundem com outras doenças e grande parte da população opta pela automedicação. O farmacologista Lucas Ferreira Alves reforça que os sintomas podem aparecer entre 30 minutos e 72 horas após o consumo, e que sinais como febre, vômitos, diarreia e dores abdominais devem motivar procura imediata por atendimento. Falta de educação sanitária aumenta o riscoO estudo da UVV com Ohio State University (PLOS ONE, 2024) mostrou hábitos que favorecem a contaminação: • armazenamento inadequado de hortaliças; • uso da mesma tábua de corte para alimentos crus e prontos; • higienização incompleta das folhas; • falta de controle de temperatura no preparo de carnes. Para Paula, esses dados ajudam a explicar a escalada de intoxicações. “Uma comida mal armazenada, um salgado comprado às pressas, uma planta não identificada, um restaurante sem boas práticas. Tudo isso se soma e cria o cenário que vemos hoje.” Como o consumidor pode se protegerPaula orienta cuidados simples, mas essenciais: • observar limpeza do local antes de comprar ou consumir alimentos; • evitar folhas verdes sem procedência conhecida; • não consumir alimentos com odor alterado ou embalagem estufada; • higienizar frutas e verduras com solução clorada; • manter carnes refrigeradas e nunca recongelar alimento descongelado; • denunciar irregularidades à vigilância sanitária ou ao Procon. “Intoxicação alimentar não é azar. É consequência direta de práticas inseguras. A prevenção depende de todos: poder público, empresas e consumidores”, afirma. |
Foto Freepik/divulgação
Quando chega o Novembro Azul, quase todos os holofotes se voltam para os exames internos e os cuidados com a próstata. Mas muitos sinais importantes sobre a saúde masculina estão bem mais visíveis do que se imagina, literalmente na ponta dos dedos, no couro cabeludo e até nos pelos do corpo. No mês dedicado ao check-up interno, especialistas reforçam a importância de manter a atenção também em alterações externas do corpo, que podem funcionar como indicadores precoces de desequilíbrios hormonais, deficiências nutricionais e até doenças sistêmicas. A avaliação é da dermatologista Marcelle Salvadio, da Hapvida, que alerta: o corpo costuma avisar muito antes de os sintomas mais graves aparecerem.
Em outras palavras: antes mesmo de um exame laboratorial apontar que algo está fora do normal, o próprio corpo pode emitir alertas coloridos, texturizados e nada discretos. E ignorá-los pode atrasar diagnósticos importantes, inclusive de doenças hormonais, metabólicas e até sistêmicas.
Atenção nas unhas
Marcelle explica que as unhas funcionam como verdadeiros marcadores clínicos. Alterações de cor, por exemplo, podem ter significados bem específicos.
“A unha branca pode indicar desde anemia até doenças renais ou hepáticas. Já a amarelada pode estar ligada a diabetes, problemas da tireoide, deficiência de vitamina B ou até fungos”, afirma a dermatologista.
Outras cores também acendem alertas importantes. “Unhas azuladas podem sugerir doenças cardíacas ou pulmonares, porque indicam baixa oxigenação. E, quando ficam acastanhadas, podem estar relacionadas a doenças renais ou até uma melanoníquia, que pode ser de origem hormonal, racial ou tumoral”, completa. Pequenos pontos ou linhas brancas, muitas vezes ignorados, também falam: podem sinalizar deficiência de zinco, cálcio e proteína, ou apenas pequenos traumas do dia a dia.
Cabelos
Embora muitos homens atribuam a queda capilar à herança familiar, Marcelle reforça que o tema é muito mais complexo.
“A queda de cabelo não é sempre associada à genética. Existem várias causas, como alopecia androgênica, eflúvio telógeno, dermatite seborreica, infecções fúngicas, alterações hormonais, metabólicas, medicamentos e até estresse”, explica.
E, no contexto do Novembro Azul, uma preocupação importante se destaca. Pesquisas recentes sugerem que, embora o surgimento de cabelos grisalhos seja visto como um simples sinal de envelhecimento, os fios brancos podem também refletir também um mecanismo interno de proteção do organismo contra danos celulares associados ao câncer de pele.
Além disso, alguns tratamentos contra o câncer de próstata podem impactar diretamente na saúde dos fios, causando queda ou mudanças na textura do cabelo, mais um motivo para atenção redobrada indica Marcelle.
Pelos corporais
Se os fios da cabeça falam, os pelos do corpo não ficam atrás. Eles também sofrem alterações ao longo da vida, muitas vezes impulsionadas por mudanças hormonais naturais, mas nem sempre inofensivas.
“Com a idade, os pelos mudam. Pode ocorrer queda progressiva de testosterona, DHEA e outros hormônios metabólicos. O resultado pode ser pelos mais finos, crescimento lento, aparecimento de pelos nas orelhas e nariz, além de sinais gerais como cansaço, perda de libido e de massa muscular”, detalha Marcelle.
Ou seja: quando os pelos mudam, não é apenas estética, é a fisiologia falando alto.
Atenção imediata
A médica lembra, contudo, que nem todos os sinais do corpo estão na superfície, embora muitos deles já ajudem a levantar suspeitas.
No caso específico do câncer de próstata, mesmo que ele costume ser silencioso no início, alguns sintomas devem acionar alerta máximo: sangue na urina ou no sêmen, dor óssea intensa, dificuldade para urinar, jato urinário fraco e dor pélvica.
E há também os sinais mais avançados, como perda de peso sem causa aparente, inchaço nas pernas, fraqueza importante e diminuição do apetite.
Para Marcelle, o segredo é olhar o corpo com mais atenção.
“Todo homem precisa conhecer o seu corpo. Quando houver algum sinal de alarme progressivo e recorrente que foge da rotina, é necessário procurar um médico especialista”, orienta.
Ela reforça que, no caso do câncer de próstata, fatores como idade, PSA, toque retal e histórico familiar são fundamentais para prevenir complicações, mas isso não exclui o valor dos pequenos sinais visíveis no dia a dia.
Sobre a Hapvida
Com 80 anos de experiência, a Hapvida é hoje a maior empresa de saúde integrada da América Latina. A companhia, que possui mais de 73 mil colaboradores, atende quase 16 milhões de beneficiários de saúde e odontologia espalhados pelas cinco regiões do Brasil.
Todo o aparato foi construído a partir de uma visão voltada ao cuidado de ponta a ponta, a partir de 86 hospitais, 80 prontos atendimentos, 365 clínicas médicas e 301 centros de diagnóstico por imagem e coleta laboratorial, além de unidades especificamente voltadas ao cuidado preventivo e crônico. Dessa combinação de negócios, apoiada em qualidade médica e inovação, resulta uma empresa com os melhores recursos humanos e tecnológicos para os seus clientes.
Pacientes submetidos a cirurgia de mastectomia terão direito, a partir desta segunda-feira, 24 de novembro, à assistência fisioterapêutica no âmbito do tratamento oncológico. A medida está prevista na Lei Nº 15.267, assinada pelo presidente em exercício, Geraldo Alckmin, e pelos ministros Alexandre Padilha (Saúde), Márcia Lopes (Mulheres) e Simone Tebet (Planejamento e Orçamento), e publicada no Diário Oficial da União.
Segundo o texto, as mulheres que sofrerem mutilação total ou parcial de mama decorrente do uso de técnicas utilizadas no tratamento de câncer têm direito à cirurgia plástica reconstrutiva.
Elas também poderão receber tratamento fisioterapêutico, quando indicado pelo médico assistente e conforme regulamentação do Ministério da Saúde, para reabilitação e prevenção de complicações pós-tratamento.
A norma determina ainda que o direito ao tratamento fisioterapêutico também se aplica aos homens submetidos a tratamento de câncer de mama. (Foto internet).
Com a transferência de tecnologia do medicamento para o laboratório público de Bio-Manguinhos (Fiocruz), o produto passará a ter produção nacional -Foto: Rafael Nascimento/MS
O Governo do Brasil recebeu, nesta segunda-feira, 17 de novembro, 2,1 milhões de unidades de insulina glargina para ampliar o abastecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) no tratamento de pessoas com diabetes tipo 1 e 2. A entrega representa um passo importante na estratégia de fortalecimento da produção nacional de medicamentos, reduzindo a dependência do mercado externo. Até o fim do ano, mais 4,7 milhões de unidades do medicamento chegarão ao Ministério da Saúde.
Este primeiro lote foi adquirido por meio de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), mecanismo criado para ampliar o acesso a medicamentos. Com a transferência da tecnologia para o laboratório público de Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a insulina passará a ser produzida no Brasil, com a produção viabilizada pela empresa nacional de biotecnologia Biomm. Atualmente, a tecnologia pertence à farmacêutica chinesa Gan&Lee.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que a iniciativa reforça o papel do SUS na garantia de acesso e fortalece a soberania sanitária do país. “Uma grande parceria que traz garantia e segurança para os pacientes que têm diabetes. Isso é parte de uma política do Governo Federal de usar o poder de compra do SUS para aumentar o desenvolvimento industrial brasileiro, a fim de garantir medicamentos gratuitos e assistência farmacêutica à população”, afirmou.
INVESTIMENTO — O investimento do Governo do Brasil para as aquisições em 2025 foi de R$ 131,8 milhões. A ação integra as iniciativas do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS), promovendo inovação e reduzindo a dependência externa.
AÇÃO INÉDITA — Em uma ação inédita na América Latina, o projeto de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) também contempla a produção nacional do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA), componente principal do medicamento. A fabricação ocorrerá na unidade da Fiocruz no Ceará, referência em pesquisa, desenvolvimento e produção de vacinas, biofármacos e terapias avançadas destinadas prioritariamente ao SUS.
Para viabilizar essa autonomia, o investimento do Governo do Brasil é de R$ 510 milhões, por meio do Novo PAC. Ao final do processo, o país terá domínio completo de todas as etapas de produção, garantindo maior estabilidade no fornecimento do medicamento aos usuários do SUS e impulsionando o desenvolvimento tecnológico no país.
Mario Moreira, presidente da Fiocruz, destacou o impacto da entrega. “Essa primeira entrega tem um simbolismo muito grande. É a ciência e tecnologia a favor do fortalecimento do SUS e diminuindo a dependência do mercado externo para a produção de medicamentos no país. Com isso, temos mais soberania, geração de emprego e ampliação do acesso ao tratamento para milhões de brasileiros”, disse.
DESENVOLVIMENTO PRODUTIVO — As Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) ampliam o acesso da população a medicamentos, vacinas e insumos em saúde. O modelo une instituições públicas e empresas privadas para transferência e domínio da tecnologia necessária à produção nacional do medicamento e do IFA.
70 MILHÕES DE UNIDADES — No caso da insulina glargina, a transferência de tecnologia entre a farmacêutica Gan&Lee e a Biomm começou após a primeira compra do medicamento, realizada no fim de outubro deste ano. A previsão é atingir a produção anual de cerca de 70 milhões de unidades por ano. O projeto também prevê etapas como embalagem, controle de qualidade e fabricação do produto acabado no Brasil, permitindo a produção integral do medicamento que será distribuído pelo SUS.
OUTROS TIPOS DE INSULINA — Além da insulina glargina, o Governo brasileiro também firmou parceria para a produção de insulinas NPH e Regular, em frascos e tubetes. O acordo envolve a farmacêutica indiana Wockhardt, o laboratório público Fundação Ezequiel Dias (Funed) e a empresa brasileira Biomm. A transferência de tecnologia já começou, com 710.356 unidades entregues. A expectativa é atingir a produção de 8 milhões de unidades até 2026, com R$ 142 milhões em investimentos federais.
TRATAMENTO INTEGRAL — O SUS garante assistência integral às pessoas com diabetes, que inclui diagnóstico, monitoramento e tratamento conforme o quadro clínico de cada paciente. A porta de entrada é a Atenção Primária à Saúde, por meio das Unidades Básicas de Saúde (UBS). O acompanhamento é contínuo e realizado por equipes multiprofissionais. Atualmente, o SUS oferece quatro tipos de insulina: humanas NPH e Regular, e análogas de ação rápida e prolongada, além de medicamentos orais para o tratamento do diabetes mellitus.