A dislexia é uma condição relacionada ao desenvolvimento do cérebro que torna a leitura mais difícil do que o esperado, mesmo para crianças que têm inteligência normal, motivação e uma boa escolaridade. Na prática, ela causa dificuldades na hora de reconhecer palavras rapidamente, soletrar corretamente e entender o que se está lendo, o que pode ser frustrante, tanto para os pequenos quanto para os adultos.

Por que isso acontece? De acordo com a otorrinolaringologista e foniatra Sulene Pirana, vice-presidente do Núcleo de Estudos de Desenvolvimento e Aprendizagem da Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP), a dislexia tem uma origem neurológica, ou seja, ela está relacionada a diferenças na estrutura e funcionamento de algumas áreas do cérebro que lidam com a linguagem escrita. “Além disso, ela costuma ser herdada, com uma chance de até 70% de passar de geração em geração”, informa, ressaltando que os estudos mostram que a dislexia afeta cerca de 5% a 10% das crianças em idade escolar, podendo chegar a 17,5%, dependendo do grupo estudado.

Segundo a médica, o impacto da dislexia vai além da escola. “Crianças e adultos com esse transtorno podem ter mais dificuldades na autoestima, sofrer de ansiedade ou até depressão, e encontrar dificuldades para manter boas relações com colegas, amigos e familiares”, diz, pontuando que quando o diagnóstico e o início do apoio chegam tarde, essas dificuldades podem se ampliar, levando a desigualdades na educação, problemas emocionais e maior estresse na família. “Por isso, conhecer e identificar a dislexia o mais precocemente possível é fundamental. Quanto mais cedo ela for reconhecida, maiores as chances de se oferecer o suporte adequado”, completa.

Ela destaca que o tratamento da dislexia é baseado em métodos educacionais desenvolvidos especialmente para cada pessoa. “Essas intervenções focam na conscientização fonológica, no entendimento do princípio alfabético, na prática da fonética, na decodificação, na leitura fluente, no fortalecimento do vocabulário e na compreensão do texto”, afirma a foniatra, salientando que esse trabalho deve ser feito por profissionais treinados, como educadores, psicólogos, fonoaudiólogos e médicos. “Vale destacar que, atualmente, não há evidências de que medicamentos ou terapias alternativas sejam eficazes para tratar a dislexia”, conclui Sulene.

O quadro pode ter origem genética ou ser desenvolvido por trauma contínuo, geralmente associado ao hábito de coçar os olhos. É mais recorrente na população de 10 a 35 anos. O tratamento é cirúrgico

A ceratocone é uma doença oftalmológica causada pela deformação da córnea. O problema é mais frequente na população de 10 a 35 anos, podendo progredir ao longo da terceira década de vida. A alteração prejudica a qualidade da visão, diminuindo a nitidez e tornando as imagens distorcidas e borradas. A campanha Junho Violeta alerta sobre os fatores de risco da doença, além da importância do diagnóstico precoce e da prevenção, especialmente evitando o hábito de coçar os olhos.

A doença ocular ocorre quando a córnea muda de formato, passando de uma superfície lisa para uma cônica e irregular. A alteração está associada a condições genéticas e mecânicas relacionadas ao trauma contínuo, como o ato de coçar os olhos. Os sintomas iniciais da ceratocone envolvem dores de cabeça frequentes, coceira nos olhos, forte sensibilidade à luz e uma perda da nitidez visual. Os sinais são comuns a outras doenças oculares; por isso, a avaliação com um especialista é essencial.

O oftalmologista Victor Antunes, médico na rede Iamspe e com atuação no Instituto de Oftalmologia de Assis (IOA), explica que exames específicos, como a topografia e a paquimetria, conferem a curvatura e a espessura da córnea, fechando o diagnóstico. “Existem riscos ao coçar, apertar ou esfregar os olhos com frequência, principalmente em pessoas alérgicas. Esses fatores externos e mecânicos aceleram a evolução da doença”, comenta.

Antunes explica também que o diagnóstico precoce é determinante para impedir a progressão do ceratocone. “Existem procedimentos que podem reabilitar a visão ou estacionar o ceratocone. Em casos iniciais, o tratamento com óculos e lentes de contato especiais pode corrigir satisfatoriamente a visão, mas em outros mais avançados, a indicação, normalmente, é de intervenção cirúrgica”, esclarece o médico.

A ceratocone é tratada com intervenção cirúrgica. Em casos iniciais, o procedimento indicado é o crosslinking, que fortalece as ligações das fibras de colágeno da córnea, conseguindo estacionar a progressão da doença. Para os quadros moderados, a opção é o implante do Anel de Ferrara, que regulariza a superfície do órgão. Em condições de intolerância severa a esses recursos, restam as cirurgias de alta complexidade, como o transplante para substituir toda a espessura do tecido deformado.

Confira os 7 cuidados essenciais para manter a pressão sob controle. Créditos: Freepik.

No dia 12 de junho, foi realizado na Unimed Assis um treinamento voltado à equipe de Higiene e Limpeza, abordando temas essenciais para a prevenção de infecções e a promoção da segurança do paciente. Entre os conteúdos trabalhados estiveram a higienização correta das mãos, os procedimentos de limpeza concorrente e terminal, a prevenção da contaminação cruzada e as boas práticas de higiene hospitalar, em conformidade com os protocolos e normas vigentes.

A ação foi promovida pelo Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) e conduzida pelos enfermeiros Juliano e Juliana. O treinamento contou ainda com a participação do representante da Bioquímica, Carlos, que orientou os colaboradores sobre a utilização adequada dos saneantes empregados nas unidades, esclarecendo dúvidas e reforçando a importância do uso correto desses produtos para garantir a eficácia dos processos de limpeza e desinfecção.

A iniciativa teve como objetivo atualizar e fortalecer os conhecimentos da equipe, contribuindo para a padronização das práticas, a qualidade dos serviços prestados e a manutenção de um ambiente cada vez mais seguro para pacientes, colaboradores e visitantes.

O Sistema Único de Saúde (SUS) incorporou o medicamento venetoclax em combinação com azacitidina, usados para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mielóide aguda recém-diagnosticada e inelegível à quimioterapia intensiva, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde. A Portaria SCTIE/MS nº 30, que oficializa a decisão, foi publicada nesta segunda-feira (15/6) no Diário Oficial da União.

A incorporação visa atender pacientes que não estão elegíveis ao tratamento convencional por motivos como idade avançada ou alguma fragilidade, entre outras condições de saúde. Segundo a norma, as áreas técnicas terão o prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta no SUS.

A leucemia mieloide aguda, ou leucemia não linfocítica aguda, também conhecida como MLA, é um câncer caracterizado por mutações genéticas que afeta células-tronco da medula óssea e gera um excesso de glóbulos brancos imaturos. Essas células passam a se multiplicar descontroladamente e dificultar o desenvolvimento das saudáveis.

Na maioria das vezes, os primeiros sintomas da leucemia mieloide aguda são anemia, fadiga, infecções recorrentes, perda de peso e de apetite, febre, dor de cabeça, falta de ar, hematomas e sangramentos. Trata-se de uma doença que se desenvolve rapidamente. O tratamento depende da gravidade do caso e da resposta do indivíduo e engloba, por exemplo, quimioterapia, imunoterapia, radioterapia e transplante de medula óssea.

A infância é um período crítico para o amadurecimento do sistema visual, que depende de estímulos adequados para o pleno desenvolvimento das vias ópticas e da integração sensorial. Nesse contexto, o pediatra desempenha papel essencial como primeiro ponto de contato com a criança e sua família, sendo frequentemente o profissional que pode identificar os primeiros sinais de alterações visuais.

De acordo com Marcelo Alexandre Cavalcante, presidente do Departamento de Oftalmologia da Sociedade de Pediatria de São Paulo (SPSP), entre as causas mais relevantes de deficiência visual evitável na infância, destaca-se a ambliopia, definida como a redução da acuidade visual causada por falta de estimulação adequada do olho em desenvolvimento. “Ocorre durante o chamado período crítico de plasticidade neural, quando o cérebro aprende a processar as imagens recebidas dos olhos. Se um dos olhos envia uma imagem desfocada, o córtex visual passa a suprimir o estímulo proveniente dele, resultando em perda funcional”, explica o oftalmologista.

Para ele, a identificação precoce é determinante para o sucesso terapêutico, pois após o fechamento do período de plasticidade visual (em torno dos sete a oito anos de idade), o tratamento se torna muito menos eficaz. “Por isso, a avaliação oftalmológica na infância deve ser parte do acompanhamento de rotina, iniciando-se ainda no período neonatal com o Teste do Reflexo Vermelho, conhecido como teste do olhinho. Esse exame é simples e indolor e quando alterado permite detectar alterações como catarata congênita, glaucoma e tumores intraoculares, possibilitando o encaminhamento imediato ao oftalmologista”, esclarece o médico

Na opinião do especialista, o acompanhamento oftalmológico periódico deve ser reforçado em crianças prematuras, com histórico familiar de doenças oculares, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor ou que apresentem sinais clínicos como estrabismo, nistagmo, lacrimejamento persistente ou fotofobia. “Nesses casos, o pediatra é o profissional-chave para orientar a família e garantir o encaminhamento adequado”, afirma, ressaltando que a integração entre pediatria e oftalmologia, sobretudo no âmbito da atenção primária à saúde, é fundamental para que distúrbios visuais sejam identificados e tratados de forma rápida e eficiente.

Ele enfatiza que quando o oftalmologista é incluído na rede de atenção básica, amplia-se o alcance da triagem, reduz-se o tempo até o diagnóstico e fortalecem-se as estratégias de prevenção da cegueira infantil. “A ambliopia, embora silenciosa, é tratável se reconhecida precocemente. Ao pediatra, cabe o papel de vigilante do desenvolvimento global da criança e isso inclui o olhar, que é a janela mais importante para o aprendizado, o vínculo e o mundo. Enxergar bem é um processo que se constrói desde os primeiros dias de vida”, conclui Cavalcante.

Uma doença crônica, inflamatória, dolorosa, progressiva e ainda pouco conhecida até mesmo dentro da medicina ganhou visibilidade em uma das regiões mais movimentadas de São Paulo. No dia 6 de junho, Dia Mundial de Conscientização da Hidradenite Supurativa (HS), a comunidade Nossa Pele HS realizou uma ação pública na Rua da Consolação, com a projeção de um vídeo manifesto na fachada de um prédio para chamar atenção para a realidade de mais de um milhão de pessoas que convivem com a doença no Brasil e, muitas vezes, passam anos sem diagnóstico correto.

Com o mote “Você não vê, mas está na nossa pele”, a mobilização foi organizada por Jessica Tauane e Mavi Barrada, pacientes ativistas que convivem com hidradenite supurativa e atuam à frente da comunidade. A ação contou com apoio das associações de pacientes Doenças de Pele Brasil e Psoríase Brasil, além da parceria com o coletivo Projetemos, responsável pela projeção urbana, reunindo pacientes, ativistas e apoiadores em torno de uma mensagem de conscientização sobre a doença.

A hidradenite supurativa costuma se manifestar em áreas de dobra e atrito do corpo, como axilas, virilha, região abaixo dos seios, coxas e nádegas. Por atingir regiões geralmente escondidas, a doença muitas vezes é atravessada por vergonha, dor, isolamento e falta de informação. Muitas pessoas passam anos acreditando que têm furúnculos de repetição, foliculite, acne grave ou outras condições dermatológicas — o que atrasa o acesso ao tratamento adequado e pode agravar o quadro. Segundo relato das organizadoras, o tempo médio até o diagnóstico correto é de sete a 12 anos, período em que a doença pode progredir, deixando cicatrizes, fístulas e impactos físicos e emocionais profundos.

O vídeo manifesto projetado em São Paulo reuniu informações, fotos de pacientes e um mosaico de lesões de pessoas que convivem com HS. Exibida em um ponto de grande fluxo urbano e simbólico da capital paulista, a intervenção pôde ser vista por quem passava pelo entorno da Consolação. A proposta foi colocar no espaço público aquilo que, na maior parte do tempo, permanece escondido no corpo e na rotina dos pacientes.

“Só a gente sabe como é estar na nossa pele. A HS é uma doença difícil de lidar, difícil de identificar e difícil de explicar. Somos pessoas muito vulneráveis e invisibilizadas”, afirma Jessica Tauane, uma das idealizadoras da ação. Para ela, levar o tema às ruas é uma forma de romper o silêncio em torno da doença e ampliar a compreensão pública sobre seus impactos.

O impacto também foi percebido por quem passava pelo local e não conhecia a hidradenite supurativa. Johnny Rodrigues, que assistiu à ação e foi surpreendido pelas imagens projetadas, conta que a intervenção despertou curiosidade imediata entre as pessoas que estavam com ele. “Eu não conhecia a doença. Quando entrou a campanha, imediatamente todo mundo pegou o celular para entender o que era. A gente começou a pesquisar, a ver no Google, e aquilo virou uma discussão na mesa”, relata.

Para quem convive com a doença, ver aquelas imagens em grande escala também teve um significado particular. Gabriella Rodrigues, paciente que acompanhou a projeção, diz que a primeira sensação foi de nervosismo, logo substituída pela percepção de que aquela realidade precisava ocupar espaços públicos: “Numa fração de segundos, dá um nervosismo, tipo: ‘está todo mundo vendo’. E depois passa um segundo e você pensa: ‘nossa, mas a gente precisa que todo mundo veja’”.

Mais do que uma projeção urbana, a ação buscou transformar uma dor frequentemente invisibilizada em presença pública. Em uma das vias mais conhecidas da cidade mais populosa do Brasil, pacientes com hidradenite supurativa fizeram São Paulo olhar para uma doença que, muitas vezes, permanece fora do debate público — mas está na pele, na rotina e na vida de quem convive com ela.

Equipe técnica da ação Nossa Pele HS em parceria com Psoríase Brasil e Doenças de Pele Brasil:

Direção: Fernanda Landgraf

Câmeras: Cecília Pompéia e Marcelo Nori

Drone: Mateus Fontes

Assistência: Camille Luane

Produção: Jessica Tauane e Mavi Barrada

Produção executiva: Jessica Tauane e Filipe Salvador

Projeção: Coletivo Projetemos

Edição de Projeção: Vic von Poser

Edição de Imagem e conteúdo: Jess Zahir e Bruno Pelissari